Modele d`animaux en elastique

«Au fur et à mesure que vous passez de la souris à l`éléphant, la quantité d`os — la section transversale qui détermine finalement sa force — n`augmente pas aussi rapidement que la masse de l`animal», explique Thomas Roberts, chercheur en biomécanique à l`Université Brown. Pour empêcher leurs os de se briser, dit-il, les grands animaux adoptent des postures plus droites, colonnes qui gardent leur poids corporel mieux répartis sur les parties porteuses des os. Pensez à la grande structure verticale de la girafe. Et si vous n`avez rien d`autre qu`un gros tas de élastiques? Vous pouvez toujours faire des jouets créatifs DIY comme cadeaux de la Saint-Valentin geek. Ce tutoriel de l`homme de bande de caoutchouc explique comment créer un mini-moi coloré tout simplement en enveloppant des bandes de caoutchouc sur l`autre. Une fois que vous avez obtenu le coup de la technique, vous pouvez faire d`autres modèles de bande de caoutchouc, tels que des animaux et des monstres, ou des accessoires pour vos créations humanoïdes à utiliser. Ce modèle consiste à exposer un segment de l`aorte abdominale et à l`infutiliser avec de l`élastase [53]. La dégradation des fibres élastiques déclenche une réponse inflammatoire qui se développe en un anévrisme [54, 55]. La sévérité de l`AAA induite peut être augmentée en ajoutant de la plasmine à la perfusion. Ce modèle a été adapté pour une utilisation chez plusieurs autres espèces, y compris le lapin, la souris et les gros animaux. En plus des souris LDLR −/−, la souris LDLR et apoE à double déficit (LDLR −/− apoE −/−) qui développe une hyperlipidémie sévère et une athérosclérose, même sur un régime alimentaire régulier, a été proposée comme un modèle approprié pour étudier l`effet antiathérosclérotique de composés sans avoir à nourrir les animaux un régime athérogène [12, 13].

Cependant, la réponse des souris LDLR −/− et LDLR −/− apoE −/− au traitement par des médicaments hypolipidémiques varie de l`abaissement du cholestérol plasmatique sans que l`athérosclérose diminue à une réduction de la lésion faible avec ou sans cholestérol plasmatique inférieur [4, 14]. En revanche, ces souris réagissent efficacement aux agonistes du récepteur activé par le proliférateur de peroxysomes (PPAR) ou du récepteur X du foie [15, 16]. Cette grande variabilité indique que LDLR −/− n`est probablement pas bien adapté pour l`analyse des effets de cholestérol-abaissement et antiathérogéniques des médicaments. Les petits modèles animaux ont fourni des informations significatives sur la pathophysiologie cardiaque humaine. Cependant, les cœurs des rongeurs et des humains diffèrent dans leur architecture, leur fréquence cardiaque, leur consommation d`oxygène, leur contractilité, leur expression protéique et même les populations de cellules souches, et il y a donc un besoin évident de modèles d`insuffisance cardiaque chez les gros animaux.

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